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ELISA的常见问题及解决方法 问题 可能原因 解决方法

时间: 2024-03-19 15:28 分类: 药学头条 来源: [原创]

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ELISA的常见问题及解决方法

问题可能原因解决方法
高背景或阴性对照只偏高阴性对照孔被阳性对照货样品污染洗涤是,勿将洗液溢出孔外
抗体非特异性结合封闭液不合适,更换封闭液
酶结合物过浓请检查酶结合物是否按说明书规定稀释
孵育温度过高检查孵育箱的温度是否正确、稳定
底物再使用前曝光应保存再暗处、避光
读板前停留时间过长加终止液后3分钟内读数
标准曲标准曲线良好,但样本无检测信号样本中无检测物或检测无含量极低设置内参,重新实验
样本中其它物质影响/掩盖检测作适当稀释,降低其它物质的干扰,或作系列稀释,检测回收率
样本中检测物浓度过高,HOOK效应导致假低值适当倍数稀释样本,检测物浓度尽量在试剂盒检测范围内
重复性较差微孔中有气泡用针尖挑破气泡
试剂未混匀确保充分混匀试剂
样本中有杂质或沉淀物使用前;离心
微孔包被面被吸头划破加液是小心操作
使用过的封板胶纸每次须使用新的封板胶封住反应孔
假阳性反应洗涤不充分使用前需检查洗板机是否正常工作
洗板机管道堵塞需经常维护洗板机
加结合物是,洒在微孔边缘小心向微孔加入结合物,加入微孔底部中央,避免与孔壁和边缘接触
微孔中液体挥发用封板胶密封反应孔,置于湿盒内
边缘效应孵育温度不均衡避免在环境温度变化大的地方
蒸发确保孵育是封闭完好
酶标板叠放避免酶标板叠放