2020第一期 药学招聘信息
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1、本科及以上学历,药学、药物分析等相关专业，3年以上相关工作经验，有多个成功的项目申报经历； 2、熟练掌握原料药及制剂相关药物分析全部工作及流程，能独立完成新药研发药物分析相关工作； 3、熟悉并掌握药品管理及注册等相关法规及技术指导原则，了解国家药品注册法规和指南； 4、具有较强的药物分析文献检索能力，具有药物分析相关难题解决能力。 一经正式录用，享受同行业同岗位富有竞争力的薪酬机制，同时享受国家法定节假日、五险一金、绩效奖金、年底双薪、免费员工宿舍、交通补助、餐补、节假日福利、员工福利房、体检福利、国内外旅游等福利待遇。
1、本科及以上学历，制药工程、药学等相关专业； 2、有较好的分析问题和解决问题能力； 3、能吃苦耐劳，有良好的沟通和学习能力； 4、立志在新药研发领域长期发展，具有优良的职业道德和团队协作精神。 一经正式录用，享受同行业同岗位富有竞争力的薪酬机制，同时享受国家法定节假日、五险一金、绩效奖金、年底双薪、免费员工宿舍、交通补助、餐补、节假日福利、员工福利房、体检福利、国内外旅游等福利待遇。
1、药学相关专业本科及以上学历，具有相关商务工作经验； 2、了解目前医药技术市场，熟悉医药行业的现状和发展趋势； 3、有很强的组织、协调、沟通和谈判能力，工作积极主动，有强烈的责任心和职业操守； 4、能根据公司战略发展需要，寻找与国内制药企业、研究机构的合作机会、公司开发产品的技术转让，扩大公司在国内的知名度，负责公司内外品牌形象的宣传和维护。 一经正式录用，享受同行业同岗位富有竞争力的薪酬机制，同时享受国家法定节假日、五险一金、绩效奖金、年底双薪、免费员工宿舍、交通补助、餐补、节假日福利、员工福利房、体检福利、国内外旅游等福利待遇。
1、本科及以上学历，药物合成、药物分析、药物制剂专业，5年及以上工作经验，有多个成功的项目申报经历，具备生产及研发工作背景者优先； 2、可独立制定年度研发计划，项目计划和试验方案设计，整理、撰写药物申报资料； 3、协调小组成员分工，指导、分配、落实小组成员工作，对研发过程中遇到的瓶颈问题能提出指导性意见，提高小组成员工作效率； 4、加强小组新项目研发力度，优化工作流程，推进项目研发进度，确保项目按规划完成； 5、具备中英文文献调研能力，以及核心专利的查询能力； 6、具备良好的协调沟通、团队管理及执行管理能力。 一经正式录用，享受同行业同岗位富有竞争力的薪酬机制，同时享受国家法定节假日、五险一金、绩效奖金、年底双薪、免费员工宿舍、交通补助、餐补、节假日福利、员工福利房、体检福利、国内外旅游等福利待遇。
1、药学及相关专业本科及以上学历； 2、1年以上核磁共振仪操作经验； 3、热爱本岗位，积极好学，对待工作严谨认真、有耐心； 4、掌握核磁设备的基本知识及操作原理，完成设备的日常操作并能出报告； 5、协助完成设备的日常养护及维修等工作，协助完成相关光谱仪器的正常检样工作。
1、大学本科及以上学历，具有相关经验者优先； 2、熟悉x衍射的工作原理，熟悉工作站的操作，能独立做好日常维护工作； 3、负责化学实验中X-衍射仪器的分析工作； 4、协助完成相关光谱仪器的正常检样工作。
1、药学、药物分析等相关专业，大学本科及以上学历，具有相关经验者优先； 2、1年以上ICP、HPLC或LC-MS/MS等仪器操作经验。 3、负责实验室液相色谱仪、液质联用仪的操作和维护； 4、对所负责检测项目做好原始记录并进行数据分析； 5、协助完成相关色谱仪器的正常检样工作。
1、大学本科及以上学历，具有相关经验者优先； 2、药学、药物分析等相关专业； 3、1年以上HPLC或LC-MS/MS等仪器操作经验； 4、负责实验室液相色谱仪、液质联用仪的操作和维护； 5、对所负责检测项目做好原始记录并进行数据分析； 6、协助完成相关色谱仪器的正常检样工作。
1.仪器的日常操作和维护。 2.有较强的学习能力。 一经正式录用，享受同行业同岗位富有竞争力的薪酬机制，同时享受国家法定节假日、五险一金、绩效奖金、年底双薪、免费员工宿舍、交通补助、餐补、节假日福利、员工福利房、体检福利、国内外旅游等福利待遇。
1. 负责化合物的固态表征(XRPD, DSC, TGA, PLM, SEM, DVS等)，pKa, Log P, Log D等理化性质的测定。 2. 负责化合物溶解性质的测定，包括溶解度, 溶解速率等。 3. 负责化合物稳定性的评估，包括固体稳定性，液体稳定性，光照稳定性，氧化稳定性等。 4. 负责化合物辅料相容性的评估。 5. 负责化合物HPLC分析方法的简单开发 。 6. 负责化合物动物制剂研究。 7. 负责公司内部处方前仪器的使用与维护。 8. 负责处方前相关工作报告的撰写。
岗位职责： 1、根据各项目季度入组计划，完成受试者的招募入组任务，熟悉受试者情况并能表现出项目专业的严谨性； 2、能够有效完成各项目季度入组计划，及时跟进筛查入组过程，全面记录受试者信息； 3、在公司领导的指导下制定个人拓展计划，能够有效拜访目标医院／科室／医生，建立受试者招募的合作关系； 4、掌握各项目必须的专业知识，通过入排标准，对受试者做出初步筛选甄别，提高筛选率； 5、根据项目招募情况，进行受试者的随访管理； 6、定时总结并反馈各项目的招募情况； 7、能够不断学习项目专业知识及完成公司领导临时交办的其他任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，医药相关专业； 2、一年以上CRA/CRC工作经验或医药代表、临床监查经验、医疗器械销售相关工作经验； 3、有良好的服务意识以及较强的应变能力； 4、逻辑思维能力、组织协调能力、抗压性强； 5、工作谨慎细致，条理性强；沟通能力较强； 6、能够进行自我学习、踏实稳定，有耐心。
职位要求 具有药学或相关专业本科以上学历（或中级以上专业技术职称），具有五年以上药品生产质量管理实践经验，其中至少有一年药品质量管理工作经验，接受过与生产产品范围相关的专业知识培训。
中医治癌，跑病患联系业务，工作时间自由，工作地点不限，欢迎兼职全职，提成丰厚，有经验者优先。
1. 负责化合物的固态表征(XRPD, DSC, TGA, PLM, SEM, DVS等)，pKa, Log P, Log D等理化性质的测定。 2. 负责化合物溶解性质的测定，包括溶解度, 溶解速率等。 3. 负责化合物稳定性的评估，包括固体稳定性，液体稳定性，光照稳定性，氧化稳定性等。 4. 负责化合物辅料相容性的评估。 5. 负责化合物HPLC分析方法的简单开发 。 6. 负责化合物动物制剂研究。 7. 负责公司内部处方前仪器的使用与维护。 8. 负责处方前相关工作报告的撰写。
支持亚太区业务发展主管实现年度销售目标。 制定计划以获得新业务，实现新客户的销售收入目标 与各部门主管、组长、项目管理团队密切合作，确保与各方的良好沟通 参与报价和建议书编制、客户尽职调查、MSA、合同谈判等 收集和利用各种数据源，提供竞争情报 组织和协调客户访问、会议和促销活动 要求: 有CRO或制药行业工作经验者优先。 2-3年的业务发展、项目管理或采购经验。必须有成功达到或超过目标/指标的证明记录。 必须是一个自我激励，自我激励，高度灵活，良好的沟通技巧（口头，书面和演讲技巧）。必须有条理，以细节为导向。 需要有机化学或生物专业学位和培训。博士或硕士学位优先 必须愿意经常在中国旅行。
岗位职责： 1) 熟悉有机合成基本操作，能独立完成中英文文献检索、路线设计、实验操作和图谱解析； 2）工作细致严谨；具有高度的责任心，良好的沟通协调能力和团队精神。
(1) 建立安庆工厂的GMP质量管理体系； (2) 按照GMP要求，参与新建车间建设，进行质量风险评估分析，进行有效的风险管理，制订相关文件； (3) 负责生产质量GMP文件管理工作，组织制订或审核各项GMP管理文件、制度、标准和操作规程，并确保GMP的有效执行； (4) 负责审核所有与质量有关的文件，确保相关物料和产品符合注册要求和质量标准； (5) 负责确保完成新建药厂各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告； (6) 负责新上线产品的有关质量方面资料的审核及接收，保证研发提供资料的GMP合规性及可执行性； (7) 组织GMP的申报、认证及规范的实施工作； (8) 负责对原辅料及包材等生产相关物料的供应商质量体系进行评估、审计和批准； (9) 负责国外客户及国外审计（如：WHO、FAD、欧盟等）的陪同及翻译； (10) 作为公司的质量授权人。 (1) 化学、制药工程相关专业、本科学历，35岁以上； (2) 有10年以上原料药厂质量管理工作经验，熟悉生产规程、日常质量管理程序以及国内外质量标准； (3) 熟悉原料药厂生产管理各个环节，熟悉新版GMP及欧美GMP认证流程，有完整的GMP认证经验，有通过国外认证（EDQM/WHO/FDA/TGA/KFDA等）经验，有欧美外企经历者优先考虑； (4) 具有优秀的领导能力、沟通协调能力、团队协作能力、计划与执行能力、管理及沟通能力；优秀的领导能力，善于培养下属，务实的管理风格及强烈的责任感； (5) 较强的文字撰写能力，具有熟练的英语听说读写能力；熟练使用各项办公软件； (6) 熟悉药品注册程序。
1、制订软膏研发项目的开发方案、工作计划，与公司高层沟通后组织落实； 2、软膏研发过程中方案的审核，数据、结果和报告的复核； 3、产品处方确定和生产工艺的建立； 4、组织编写项目开发报告中的处方和生产工艺研发部分，及注册申报资料中的处方和生产工艺研发部分； 5、软膏研发工艺、质量工程师的日常管理； 6、研发仪器/设备的日常管理。 1、硕士以上学历，药剂学、药学或相关专业。 2、具有八年以上软膏研发实践工作经验（博士学历的放宽工作年限条件）； 3、具有良好英文阅读及写作水平，能查阅外文资料； 4、掌握计算机基本知识和熟练操作Office软件； 5、熟悉国内外GMP的基础知识和FDA、ICH、CDE相关药品研发法规与指南.
1、制订针剂研发项目的开发方案、工作计划，与公司高层沟通后组织落实； 2、针剂研发过程中方案的审核，数据、结果和报告的复核； 3、产品处方确定和生产工艺的建立； 4、组织编写项目开发报告中的处方和生产工艺研发部分，及注册申报资料中的处方和生产工艺研发部分； 5、针剂研发工艺、质量工程师的日常管理； 6、研发仪器/设备的日常管理。 1、硕士以上学历，药剂学、药学或相关专业。 2、具有八年以上针剂研发实践工作经验（博士学历的放宽工作年限条件）； 3、具有良好英文阅读及写作水平，能查阅外文资料； 4、掌握计算机基本知识和熟练操作Office软件； 5、熟悉国内外GMP的基础知识和FDA、ICH、CDE相关药品研发法规与指南.
1、制订滴眼液研发项目的开发方案、工作计划，与公司高层沟通后组织落实； 2、滴眼液研发过程中方案的审核，数据、结果和报告的复核； 3、产品处方确定和生产工艺的建立； 4、组织编写项目开发报告中的处方和生产工艺研发部分，及注册申报资料中的处方和生产工艺研发部分； 5、滴眼液研发工艺、质量工程师的日常管理； 6、研发仪器/设备的日常管理。 1、硕士以上学历，药剂学、药学或相关专业。 2、具有八年以上滴眼液研发实践工作经验（博士学历的放宽工作年限条件）； 3、具有良好英文阅读及写作水平，能查阅外文资料； 4、掌握计算机基本知识和熟练操作Office软件； 5、熟悉国内外GMP的基础知识和FDA、ICH、CDE相关药品研发法规与指南.
