药物分析经理
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岗位职责: 1. 负责仿制药质量研究:研究方案审核与修订、研究结果评价与审核、质量标准及申报资料审核; 2. 负责研究项目的管理:研究项目进度管控、资源的调配、保证质量研究申报资料符合申报注册法规要求; 3. 质量研究相关SOP撰写、审核; 4. 引进、完善质量分析技术,解决质量研究中分析技术问题; 5. 负责相应团队的培训、建设及管理。 岗位描述: 1. 学历要求:本科及以上学历; 2. 专业要求:药物分析及相关专业;
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