分析研究员
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一、岗位职责: 1、了解药品注册管理办法及相关研究的指导原则; 2、可根据药品相关注册法规和指导原则的要求,负责药品质量研究及稳定性研究试验方案; 3、配合制剂、原料或其他研究人员,完成样品分析工作,并对结果进行总结及评价; 4、进行详细的药物分析方法开发和验证工作; 5、对研究结果进行分析总结,并根据最新注册法规要求,撰写相关注册申报资料; 6、熟练使用各种常规分析仪器及相关工作软件,对分析仪器进行日常维护; 7、完成上级交办的其他任务; 二、任职要求: 1、药物分析专业的实习生、应届本、硕士毕业生; 2、良好的英语读写能力; 3、具有能培养团队成员专业水平提升的潜力。
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