医学信息总监
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岗位职责 1、 负责创新药物临床试验方案的撰写、审核; 2、 负责与CRO公司合作,对新药临床试验进展及质量进行把控; 3、 负责跟进公司在研项目相关临床研究进展,为PM进行项目管理,提供医学信息支持; 4、 负责与临床专家对接,咨询药物研发相关临床问题; 5、 参与新药项目立项调研; 6、 负责从临床角度对公司拟立项项目进行评估; 7、 参与公司拟引进或合作项目的信息调研与评估; 8、 负责公司临床预实验的; 9、 其它事宜; 任职要求 1、 临床医学或临床药学相关专业硕士以上学历,具有丰富的临床相关专业知识; 2、 10年以上新药研发临床相关工作经验; 3、 熟悉创新药物临床研究法规要求及临床试验设计; 4、 了解药物临床试验质量管理规范(GCP) 5、 良好的英文水平,能够熟练查阅相关英文文献; 6、 良好的沟通协调能力以及任务执行力;
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