临床监查员CRA
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更新:2018-02-13
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CRA要求: 岗位职责: 1. 负责所在城市临床试验项目的管理工作,参与临床合作单位的筛选、合作意向的洽谈; 2. 确保随机实验对象得出需要的结果, 提交预算内的合格的临床实验数据; 3. 对数据收集、数据管理、临床实验报告和文件归档的流程进行管理; 4. 收集和处理临床试验过程中的不良药品事件; 5. 参与协调会的组织和准备工作; 6. 上级指导下开展临床研究合同谈判。 任职要求: 1. 临床医学专业专科或以上学历; 2. 相关工作经验1年以上,熟悉新药研发相关政策法规; 3. 有一定的社会关系和专家资源尤佳; 4. 有团队合作精神,工作积极主动, 注意细节,沟通能力良好。
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