QA工程师
面议
更新:2018-02-13
浏览:{{clickNum}}人
投递:{{supplementary.job_apply_num}}人
{{hasFav===true?'已收藏':'收藏'}}
您尚未登录,点击登录后可获取企业联系方式
职位联系方式
仅对求职者会员开放
您还没有简历,创建简历后可查看企业联系方式
您还没有投递简历,投递简历后可查看企业联系方式
企业未开启查看联系方式,请直接投递简历
企业未开启查看联系方式
您已投递简历,请等待企业联系
职能概述: 按照药品管理法及药品注册管理法要求开展药品注册、再注册及补充申请;按照GMP要求开展变更控制、偏差处理及公司SOP规定的相关QA工作。 职责/任务: 1,药品注册、再注册及补充申请; 2,变更管理的总负责; 3,药品生产全过程的监控; 4,验证工作的参与; 5,偏差、不合格等调查的深入; 6,各项风险评估和开展 7,官方(中国CFDA、德国RPD、美国FDA)GMP审计应对辅助; 8,批生产记录与检验记录的审核。 岗位要求: 1,药学及相关专业本科以上,3年以上相关工作经验 2,具备良好的沟通能力 3,熟悉药品注册法规、补充申请的流程及要求 4,可以按照新版GMP要求开展风险评估、变更、偏差调查工作 5,有药学相关的专业知识,最好有新版GMP认证的经历 6,具备一定的QC知识和实践经验 7,具备一定的英语能力(CET-4级为佳) 8,踏实肯学 其它: 1,工作时间:周一至周五,8:30AM--16:30PM 2,公司提供两条市区班车路线: 长风班车-------上班: 金沙江路大酒店→SK;下班: SK→金沙江路大酒店 北新泾班车-----上班: 周家嘴路→光新路→娄山关路→三村→淞虹路→SK;下班: SK→淞虹路→三村→娄山关路→周家嘴路 上海协和氨基酸有限公司欢迎你的加入!
扫描关注更多招聘信息
{{supplementary.watch_percent}}
简历查看率
{{supplementary.last_login_time}}
登录时间
{{supplementary.reg_duration}}
入驻时长
制药工程
外商独资 100-499人
使用微信扫一扫
此职位即刻传送到手机
最近登录时间:2015/08/24 11:54:10
最近登录IP:116.247.120.* []
企业营业执照已通过 平台认证
以上资料仅供参考,请求职者 规避求职风险